2019年2月25日月曜日

あれこれ思うこと

いろんなブログを読まさせて頂くことで、勇気を頂いたり、覚悟を決めるきっかけになったりしています。
当初はブログや治療に関しての記事は怖くて読めませんでした。
虹の橋を渡った人や、天の国にひまわりを探しに行かれた方、更新が1年以上止まっている方など、いい情報だけでなく不安になったり、気落ちしたりするページもあります。

告知された時はどんな方法を使ってでも生き延びたいと思い、とにかく抗がん剤治療をしないという選択肢はありませんでした。
抗がん剤治療で少しでも延命できれば、その間に新しい治療法ができるかもしれないという僅かな期待もありました。

けれど、ブログでは抗がん剤をしないことを選択した人がいます。
「自分らしく生きる」とはどういう意味なんだろう?と考えさせられました。

確かに抗がん剤治療はつらく苦しい副作用を伴う場合があると聞きます。
幸いなことに私は手の痺れや感覚異常、下痢で済んでいますが、もっと苦しくて辛い副作用が出た時、もういいやって気持ちになるのかもしれません。 

また、医療費も高額です。私の場合、毎月14万円。3週間に一度なので、月によっては28万円かかります。実際には高額医療制度がありますので、上限が決まってますし、税金の医療費免除で僅かながらでも返ってきますが、家計を圧迫しているのは間違いありません。
効くか効かないかわからない、抗がん剤治療のために働くってのも、なんだかなぁって思ったりもします。

人間は必ず死にますが、いつ死ぬか漠然としています。しかし、がんになったとき「生存中央値は30ヶ月です」と期限を突き付けられました。
告知されてから、いろいろ葛藤はありましたが、社会のため、家族のため、自分のために貢献できる間は生きていこうと考えるようになりました。

残された家族のため住宅ローンもできるだけ減らしておきたいし、妻が一人で生きていけるよう準備もしておきたい。また会社の部下を育てなければならいことなど、まだまだ時間が必要だと思っています。

何より、知りたいことや経験したいことが山ほどあります。
改元はたぶん経験できるでしょうが、東京オリンピックも見てみたいですし、万博に行ってみたい、できるならリニアモーターカーにも乗ってみたい。
長生きをしたいとういうより、知りたいこと、経験したいことをできずに死ぬのは悔しいと思ってます。

2~3年で死ぬかもしれませんが、抗がん剤治療を続けようと思っています。
今はいろいろ目標を決めて楽しく生きていこうと思ってます。

なんだかとりとめのない話になっちゃいました。

2019年2月15日金曜日

NCB-0846はまだか?

大腸がんの90%以上でWntシグナル遺伝子変異認められ、これらの変異はWntシグナル伝達経路を恒常的に活性化し、大腸がんの元となるがん幹細胞を発生させてるらしい。
こいつを阻害できれば、大腸がんの寛解もできるんじゃないかな

2016年8月に国立がん研究センターと理化学研究所、カルナバイオサイエンス株式会社の研究が始まったらしいけど、もう2年半たつけど、臨床試験ぐらいはじまってもいいじゃないかなぁ

他にも光免疫療法樹状細胞療法など色々新しい治療方法がでてるけど、生きてる間にお願いしますよ。

6回目の化学療法

本日6日目のXELOX+アバスチン

本日の血液検査の結果は全体的に数値が上がっていた。特に肝臓系の数値が上がっている。腫瘍マーカも上がっている。
 AST(GOT) 22-->70、ALT(GPT) 25-->80、ALP 412-->496
 γ-GTP 49-->56、CEA 9.1-->10、CA19-9 42-->57.4
 HbA1c 8.4-->8.8

血糖値もあがったためインシュリンの量が増えた。しかも二種類になってしまった。
副作用も強くなってきて、舌がピリピリし辛い物、熱い物、歯磨き粉が痛い。
お試しで「牛車腎気丸」を処方してもらった。
また、手先の痺れがずーと続くため、来週の造影剤CT次第でオキサリプラチン(エルプラット)を休薬するかもしれない。

2019年1月25日金曜日

5回目の化学療法

本日5日目のXELOX+アバスチン

血液検査では前回とほぼ同じ結果。ただ、腫瘍マーカが測られていない。聞くと腫瘍マーカは月1回しか保険適用にならないとのこと。

それより血糖値がめっちゃ上がっている。HbA1cが8.4になった。デカドロンは前回止めたが、点滴の吐気止めにステロイドが使われているので、それも原因のひとつだけど、手術前より食事量が増えている。先生も食欲落ちないのなら、それでいいとおっしゃって頂いたので、気にせず喰っているのが大きな原因かもしれない。

とにかく、血糖値を下げなけれなならず、本日よりインシュリン1日6単位打つことになった。
あぁ面倒くさい~~ おそらく、ず~とだろうね。食事制限しようかなぁ。

点滴後以前より増して点滴した腕が痺れる。手足や口の感覚異常は、前回と変わらない気がする。

2019年1月23日水曜日

休薬

点滴後3週目、相変わらず下痢は続くが、手足や喉の痛みもとれ、冷たい物も飲めるようになる貴重な1週間。この一週間に出張やら接待や飲み会などを詰め込む。

この一週間は自分ががんであることすら、忘れてしまう。
これもあと2日間。また点滴で副作用に苦しみ、現実に引き戻される。

あ~憂鬱。

ところで記事に「治療抵抗性大腸癌にデュルバルマブとトレメリムマブの併用が有効な可能性」と載っていた。
免疫チェックポイント阻害薬はミスマッチ修復欠損(dMMR)以外に効果がないと知られている。今回、dMMRでない大腸癌患者において免疫チェックポイント阻害薬の有効性を示した最初の試験であるとしている。

大腸がんでも免疫チェックポイント阻害薬使える日がくるかもね。

2019年1月12日土曜日

がんの公表

皆さんはご自身のがんをどこまで公表してますか?
最近では、芸能人の方で公表されておられる方が増えてますね。

私は家族(妻、子供)と兄弟、会社の上司には言ってありますが、気を使われるのも同情されるのもイヤなので、その他には公表していません。
当初は子供と兄弟にも言うつもりはなかったのですが、セカンドオピニオンの時の先生から、突然体調が悪くなることもあるから、言っておいた方がいいとアドバイスを受けてのことでした。
しかし、公表した方が社会生活が送りやすい場合がありますよね。

私の場合、オキサリプラチン点滴後は冷たいものに触れない、冷たいもの飲めない期間が10日ぐらいありますから、飲み会や接待、出張を断わるための理由を考えるのが面倒くさいです。

公表したら楽だろうとは思いますが、やはり躊躇してしまいます。
そのうち、二次治療、三次治療で髪の毛が抜けたりすると、もうごまかせなくなるので、いつかは公表しないといけないのだろうなって考えてますが・・・

2019年1月7日月曜日

仕事初め

2019年1月7日 本日から仕事初め。正月休みは家でゴロゴロしてて、下痢も酷くてなんとなく調子が悪いような悪くないような感じだったが、仕事にいくとなんとなく調子が悪いことも忘れてしまう。

先日処方してもらった漢方薬「夏瀉心湯」とロペラミドのおかげか下痢が止まった。
怖いのは便秘。腸閉塞を思い出してしまう。
何はともあれ、元気に仕事に行ってます。

今日、ネットニュースに「既存薬が他病気への効果をAIが予測」の記事が載っていた。
漢方薬「大建中湯」が炎症性大腸がんに有効と予測されたらしい。
そういや入院中、便通がよくなるように「大建中湯」を飲んでたことを思い出した。
本当に効くのなら処方してもらいたいなぁ ところで炎症性大腸がんって何?